健康元(600380.SH)藥品獲批臨床試驗 研發(fā)費用17萬
健康元(600380,股吧)(600380 SH)發(fā)布公告，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱：國家藥監(jiān)局)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。現(xiàn)
健康元(600380,股吧)(600380.SH)發(fā)布公告，近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱：國家藥監(jiān)局)簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》。現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品基本情況
藥品通用名稱：馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑
英文名/拉丁名：IndacaterolMaleatePowderforInhalation
劑型：吸入粉霧劑
規(guī)格：150μg(以C24H28N2O3計)
申請事項：藥品注冊(境內生產)
注冊分類：化學藥品4類
上市許可持有人：健康元藥業(yè)集團股份有限公司
生產企業(yè)：深圳市海濱制藥有限公司
批準內容：本品已完成與原研品的以PK為終點的生物等效性研究，接受本品與參比制劑具有生物等效性的結論。需按照相關指導原則要求開展臨床試驗。
二、藥品研發(fā)及相關情況
本品為本公司自主研發(fā)產品。本公司首次提交馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑注冊獲得受理時間為2020年01月03日，受理號為CYHS2000011。本品活性成分茚達特羅為支氣管舒張劑，屬于新一代長效吸入β2受體激動劑，主要用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的維持治療。
截止本公告日，馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑公司累計直接投入的研發(fā)費用約人民幣1,784.06萬元。
關鍵詞： 健康元(600380 SH)
責任編輯：hnmd004
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